宜春Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后

通过抽血检测血液肿瘤治疗后体内残留的微量癌细胞，评估治疗效果和复发风险。

适用人群

• 完成化疗或移植等主要治疗后，想了解体内是否还有癌细胞的人。
• 医生建议进行定期监测，以评估治疗效果和调整康复计划的人。
• 在宜春已完成治疗，希望获得一份客观的分子层面疗效评估报告的人。
• 对传统影像学检查结果存疑，希望用更灵敏技术来补充监测的人。
• 担心未来复发风险，希望通过定期检查做到心中有数的人。
• 处于维持治疗阶段，需要客观指标来指导后续康复决策的人。

检测内容

这项检测是一次分子层面的“深度清点”。它从您的血液（血浆）中，寻找并定量那些源自肿瘤的、极其微量的基因片段。这能帮助判断在主要治疗（如化疗、移植）后，体内是否仍有“残留”的癌细胞，以及其数量水平。它能发现的，是传统CT、骨髓穿刺等方法可能漏掉的、数量极少的癌细胞踪迹，为评估治疗效果和未来复发风险提供分子层面的参考信息。请注意，它监测的是特定的基因变化，主要用于评估已知肿瘤的残留状况，并非用于发现全新的、未知的肿瘤类型。

检测流程

整个过程非常简单。只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的静脉血液即可。无需空腹，正常饮食饮水不影响检测。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在宜春合作的采样点完成抽血，也可以通过邮寄采样包的方式，由专业人员上门或在指定地点为您采样，再将样本寄往实验室，足不出户即可完成。

准确性说明

这项检测采用高通量测序技术，灵敏度很高，能够检测到百万分之一的微量残留。检测在专业实验室内进行，仅对血液中的循环肿瘤DNA进行分析，对身体没有额外伤害或风险。报告会提供具体的检测数值和相关的解读。请您理解，任何检测技术都有其检测下限和适用范围。如果检测结果为阴性，通常意味着在现有技术灵敏度下未发现目标残留，让人比较安心。如果检测到特定残留，这为您和专业人士提供了重要的参考信息，可以结合其他临床情况进行综合判断，并讨论后续的监测或管理计划。它是一项重要的监测工具，其结果应与您的整体健康状况结合来看。

详细流程

1. 初步了解：通过电话或在线渠道，与顾问沟通您的情况，确认检测的适用性。
2. 预约安排：确定检测意向后，为您安排在宜春的采样点或邮寄采样包。
3. 签署同意：在线或现场阅读并签署检测知情同意书，确保您了解检测内容。
4. 样本采集：在约定时间地点抽取静脉血，或将采样包寄送到您手中完成采血。
5. 样本寄送：采集后的血样由专业冷链物流送达中心实验室。
6. 实验室检测：实验室收到样本后进行DNA提取、建库、测序及生物信息分析。
7. 报告生成：数据分析师和审核医师共同生成包含结果与解读的正式报告。
8. 报告交付：报告完成后，通过安全的线上系统发送给您，并有专员解读。

• 检测费用为3184元，需自费完成支付，目前不在医保报销范围内。
• 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可，避免剧烈运动。
• 如果您正在服用某些特定药物，建议提前告知咨询顾问。
• 请确保采样时提供的个人信息准确无误，与后续报告对应。
• 收到采样包后，请按照内附的指南尽快完成采样并寄回。
• 报告出具时间通常为样本送达实验室后的10-15个工作日。
• 收到电子版报告后，建议与您的健康管理顾问或相关专业人士沟通解读。
• 请妥善保管您的报告，作为您个人健康档案的一部分。